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Wissen

Scientists expanded the Capabilities of CRISPR gene editing technique

30.03.2020
Quelle: 
TechExplorist
Genome Editing mit CRISPR
Klinische Forschung mit CRISPR

CRISPR-Cas9, which is short for clustered, regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated protein 9. The technique is faster, cheaper, more accurate, and more efficient than other existing genome editing methods.

For the CRISPR-Cas9 system to work, a bacterial defense protein got Cas9 seeks out an adjacent protospacer motif (PAM)— that is present in the viral DNA yet not in the bacterial DNA. CRISPR-Cas9 has been harnessed for editing the human genome because such PAM sequences are also quite common in our DNA; however, genes that are not near a PAM cannot be targeted.

CRISPR gene cuts may offer new way to chart human genome

24.02.2020
Quelle: 
Sciencedaily.com
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Humanbereich

In search of new ways to sequence human genomes and read critical alterations in DNA, researchers say they have successfully used the gene cutting tool CRISPR to make cuts in DNA around lengthy tumor genes, which can be used to collect sequence information.

CRISPR Can Create Unwanted Duplications During Knock-ins

19.02.2020
Quelle: 
TheScientist.com
Genome Editing mit CRISPR
Klinische Forschung mit CRISPR

A new study in mice documents frequent undesirable repeats of DNA insertions that are not detected using standard PCR analysis. In less than a decade since its adaptation to a genome-editing technique, CRISPR-Cas9 has been used on lab animals and cells around the world, as well on human cells that are already being tested in clinical trials to treat disease. Limitations such as off-target edits are widely acknowledged by CRISPR users, and researchers have been working to minimize them with tweaks to the method.

Krebs erstmals mit Crispr-Gentherapie behandelt

06.02.2020
Quelle: 
Der Tagesspiegel
Genome Editing mit CRISPR
Klinische Forschung mit CRISPR

Eine Pilotstudie macht Hoffnung für Fortschritte bei der Immuntherapie gegen Krebs: Mit Hilfe der Gen-Schere CRISPR/Cas9 haben US-Forscher bei drei Patienten Gene bestimmter Immunzellen gleich mehrfach verändert. Die modifizierten T-Zellen waren in den Patienten nach bis zu neun Monaten noch in der Lage, Krebszellen abzutöten.

Landkarte der Krebsgenomforschung wird neu gezeichnet

05.02.2020
Quelle: 
ETH Zürich
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Humanbereich

Die genetischen Ursachen von Krebs sind noch vielfältiger als bisher wissenschaftlich belegt. Zu diesem Ergebnis kommen Forschende der ETH Zürich und des Universitätsspitals Zürich. Sie haben im Rahmen einer internationalen Forschungszusammenarbeit zum bisher umfassendsten Kompendium für krebsrelevante Gen-​Veränderungen beigetragen, das auf der Analyse von vollständigen Krebsgenomen basiert.

Hope for patients with a rare genetic condition linked to severe infections

22.01.2020
Quelle: 
medicalxpress.com
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Humanbereich

A team of researchers at CHU Sainte-Justine and Université de Montréal has shed light on the mechanisms that underlie a rare genetic condition by creating the first cellular model of the disease.

Anti-CRISPR soll CRISPR besser machen

16.01.2020
Quelle: 
spektrum.de
Genome Editing mit CRISPR
Klinische Forschung mit CRISPR

Natürliche Anti-CRISPR-Waffen aus Viren sollen die Genschere CRISPR einmal sicherer machen, hoffen Forscher: Indem sie Risiken und Nebenwirkungen der Gentechnik vor dem Ernstfall gezielt minimiert. Der Teufel liegt in den Details

Wiener Forscher machen Genschere CRISPR/Cas9 präziser

29.11.2019
Quelle: 
studium.at
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Ausserhumanbereich

Wiener Forscher haben eine Technologie entwickelt, die es ermöglicht, die Genschere CRISPR/Cas9 noch präziser anzuwenden. Wie die Wissenschafter vom Institut für Molekulare Biotechnologie (IMBA) der Österreichischen Akademie der Wissenschaften (ÖAW) im Fachjournal "Nature Communications" berichten, wirkt die von ihnen entwickelte "CRISPR-Switch"-Technik besonders fehlerfrei und zielgerichtet.

CRISPR heilt angeblich erstmals Blutkrankheiten

20.11.2019
Quelle: 
spektrum.de
Genome Editing mit CRISPR
Klinische Forschung mit CRISPR

Zum ersten Mal ist es Ärzten offenbar gelungen, mit der Gen-Schere "CRISPR/Cas9" gleich zwei Patientinnen mit zwei unterschiedlichen genetischen Erkrankungen zu heilen: Beta-Thalassämie und Sichelzellanämie.

Die Gentechnik wird mit einem neuen Werkzeug noch exakter

21.10.2019
Quelle: 
NZZ
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Humanbereich

Forscher der Harvard-Universität stellen in der Fachzeitschrift Nature eine neue exaktere Methode zur Editierung der DNA vor. Dank Prime Editing lassen sich sowohl einzelne DNA-Bausteine austauschen als auch ein oder mehrere Bausteine entfernen sowie neue eingefügen.

CRISPR gegen verborgene Krebszellen

14.10.2019
Quelle: 
spektrum.de
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Humanbereich

Mediziner arbeiten an einer praktischen Anwendung für das Genwerkzeug CRISPR: Es soll versteckte Krebszellen für die Vernichtung durch das Immunsystem markieren.

Analysis of Single Nucleotide Variants in CRISPR-Cas9 Edited Zebrafish Exomes Shows No Evidence of Off-Target Inflation

11.10.2019
Quelle: 
https://www.drugtargetreview.com/news/52763/crispr-cas9-gene-editing-has-low-risk-of-mistakes/
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Ausserhumanbereich

A study has shown that unintended mutations from gene editing with CRISPR-Cas9 are rare in zebrafish, providing reassurance that this technology is a valid tool with great promise for the treatment of genetic disorders.

Mit Crispr/Cas gegen Viren

10.10.2019
Quelle: 
wissenschaft.de
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Humanbereich

Forscher haben ein RNA-schneidendes Crispr-Enzym in ein antivirales Mittel verwandelt, das so programmierbar ist, dass es RNA-Viren in menschlichen Zellkulturen erkennen und zerstören kann.

Researchers use new CRISPR method to alter specific bacteria strains

04.10.2019
Quelle: 
Drug Target Review
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Ausserhumanbereich

A study has demonstrated how to use CRISPR to deliver DNA to particular bacteria, which could be used as an alternative to antibiotics.

New CRISPR approach could improve gene and cell therapies

23.09.2019
Quelle: 
Fierce Biotech
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Humanbereich

 A study from biomedical engineers at Duke University describes a new CRISPR technology that could allow scientists to alter the epigenome.

Erster Bericht zu Anwendung von CRISPR bei Patienten

13.09.2019
Quelle: 
ÄrzteZeitung
Genome Editing mit CRISPR
Klinische Forschung mit CRISPR

Erstmals berichten Ärzte über die Anwendung der Genschere CRISPR bei einem Patienten. Der HIV-Infizierte hatte eine akute Leukämie. Nebenwirkungen der Gentherapie sind auch nach fast zwei Jahren nicht aufgetreten.

Four U.S. CRISPR Trials Editing Human DNA

03.09.2019
Quelle: 
smithsonianmag.com
Genome Editing mit CRISPR
Klinische Forschung mit CRISPR

Breaking down how the gene editing technology is being used, for the first time in the United States, to treat patients with severe medical conditions.

Mit Cas12a Zellen in grossem Stil programmieren

12.08.2019
Quelle: 
ETH Zürich
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Humanbereich

Prof. Platt und seinem Team von der ETH Zürich ist es gelungen, eine neue Methode zu entwickeln, die es erstmals erlaubt ganze Gennetzwerke in einem Schritt gezielt verändern. Zudem ermöglicht die Methode, Zellen auf komplexe Weise und in massivem Umfang zu programmieren: Man kann damit die Aktivität von bestimmten Genen erhöhen und jene von anderen Genen reduzieren. Auch der Zeitpunkt einer solchen Aktivitätsänderung lässt sich genau steuern.

T-Zell-Engineering mit CRISPR/Cas9 erfolgreich

11.07.2019
Quelle: 
TU München
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Humanbereich

Ein Team der Technischen Universität München (TUM) hat nun T-Zellen mit der neuen Genschere CRISPR hergestellt, die natürlichen Immunzellen sehr ähnlich sind. Mit der Methode lassen sich gleichzeitig mehrere T-Zellen verändern, sodass sie unterschiedliche Proteine erkennen und zusammen eingesetzt werden können. Das ist vor allem für die Tumortherapie interessant, weil Tumore sehr heterogen sind.

 

Wichtiger Schritt auf dem Weg zur Heilung von HIV

02.07.2019
Quelle: 
NZZ
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Ausserhumanbereich

Der Gruppe von Kamel Khalili vom University of Nebraska Medical Center in Omaha, USA, ist es erstmals mit Hilfe der Genschere CRISPR gelungen, das HIV-Erbgut aus dem Genom von lebenden Tieren zu eliminieren. Das könnte den Weg für eine kurative Therapie beim Menschen ebnen.

Powerful CRISPR upgrade uses 'jumping genes' to directly insert DNA

06.06.2019
Quelle: 
New Scientist
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Ausserhumanbereich

Biologists would love to edit genomes with the same ease we can change digital texts using the “find and replace” command. The dream may come true: A new variant of the method based on “jumping genes” could make it much easier to insert pieces of DNA into genomes. Feng’s team has shown that the Cas12k protein and the Tn-7 transposes can be used to insert pieces of DNA several thousand letters long into specific sites in the genome of the E. coli bacterium. What’s more, it worked around 80 per cent of the time.

Could CRISPR treat sickle cell disease?

04.06.2019
Quelle: 
futurity.org
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Humanbereich

A new study suggests using CRISPR-Cas9 and a corrective short DNA template could offer a safe and efficient way to to repair the mutation that causes sickle cell disease.

13.000 CRISPR-Editierungen in einer Zelle

16.04.2019
Quelle: 
Technology Review
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Humanbereich

George Church und sein Team an der Harvard University zeigen, dass es möglich ist, mit CRISPR/Cas9 13.200 genetische Veränderungen an einer einzelnen Zelle vorzunehmen. Das ist für CRISPR ein Rekord!

CRISPR-Cas14

30.03.2019
Quelle: 
news-medical.net
Genome Editing mit CRISPR
Forschung im Humanbereich

CRISPR-Cas14 ist eine Variante des CRISPR-Cas Gen-Editing-Systems, das dadurch profitiert, dass es einfacher und kleiner ist, als bisher bekannte Versionen. Das neu entdeckte System wird derzeit auf das breite Feld der CRISPR-Diagnostik angewendet - sowohl für ansteckende als auch für nicht-ansteckende Krankheiten.