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Biologists would love to edit genomes with the same ease we can change digital texts using the “find and replace” command. The dream may come true: A new variant of the method based on “jumping genes” could make it much easier to insert pieces of DNA into genomes. Feng’s team has shown that the Cas12k protein and the Tn-7 transposes can be used to insert pieces of DNA several thousand letters long into specific sites in the genome of the E. coli bacterium. What’s more, it worked around 80 per cent of the time.

A new study suggests using CRISPR-Cas9 and a corrective short DNA template could offer a safe and efficient way to to repair the mutation that causes sickle cell disease.

An experimental gene therapy has restored functioning immune systems to seven young children with a severe disorder called SCID-X1 that would have sentenced them to a life of isolation to avoid potentially deadly infections. They are now with family at home, and an eighth child is slated to be released from hospital at the end of this week.

George Church und sein Team an der Harvard University zeigen, dass es möglich ist, mit CRISPR/Cas9 13.200 genetische Veränderungen an einer einzelnen Zelle vorzunehmen. Das ist für CRISPR ein Rekord!

CRISPR-Cas14 ist eine Variante des CRISPR-Cas Gen-Editing-Systems, das dadurch profitiert, dass es einfacher und kleiner ist, als bisher bekannte Versionen. Das neu entdeckte System wird derzeit auf das breite Feld der CRISPR-Diagnostik angewendet - sowohl für ansteckende als auch für nicht-ansteckende Krankheiten.

In einem Beitrag für die Fachzeitschrift „Nature“ fordern 18 Spitzenforscher, dass Keimbahneingriffe, bei denen menschliches Erbgut manipuliert wird, für eine Dauer von fünf Jahren verboten werden. Zu den Verfassern gehören auch zwei Pioniere der Technologie, Emmanuelle Charpentier und Feng Zhang.

Jennifer Doudna und ihr Team entdecken eine neue Genschere: CRISPR - CasX. Diese Genschere ist viel kleiner und dringt daher eher in Zellen ein. Da diese Genschere aus Bakterien isoliert wurde, die in Menschen nicht vorkommen, hat sie das Potential in der Gentehrapie eingesetzt zu werden, da die Chance für Abstossungsreaktionen des Immunsystems kleiner sind als bei bisher bekannten Genscheren.

He Jiankui behauptet die weltweit ersten CRISPR-Babys erzeugt zu haben. Eines der Babys soll eine Resistenz gegen HIV tragen. Um dies zu erreichen, hat der Forscher das CCR5-Gen mit Hilfe von CRISPR im frühen Embryo ausgeschaltet. Das Vorgehen des Chinesen wird weltweit heftig kritisiert.  

Der Biophysiker He Jiankui nutzt CRISPR um künstlich befruchtete Eizellen genetisch so zu verändern, dass die daraus entstehenden Embryonen eine Resistenz gegen HIV tragen. Bisher sind zwei Babys geboren. Nur eines davon trägt die gewünschte Genveränderung. Der Chinese wir weltweit scharf für sein Vorgehen kritisiert.

G. Schwank und sein Team demonstrieren in der Maus, dass eine Gentherapie mit Hilfe von CRISPR Basen-Editierung möglich ist. In ihrem Versuch heilten sie die Erbkrankheit Phenylketonurie, indem die Forscher das zugrundeliegende mutierte Gen in Leberzellen mit Hilfe der Genschere reparierten.

Chinesische Forscher korrigieren eine Base im Genom von 18 Embryos, um das durch eine einzige Mutation im FBN1-Gen zurückzuführende Marfan-Syndrom zu behandeln. In 16 Fällen wurde das Gen tatsächlich repariert, zwei Embryonen enthielten zusätzliche unerwünschte Veränderungen. Die Embryonen wurden nach zwei Tagen vernichtet. Die Wissenschaftler nutzen dazu «base-editing», eine verbesserte Form von CRISPR/Cas.

Bei der Reparatur von CRISPR-Cas-induzierten Doppelstrangbrüchen wurden grosse Deletionen und komplexe Reorganisationen im Genom festgestellt. Diese Nebeneffekte sind unerwünscht, betreffen vermutlich jedoch lediglich eine bestimmte Zelllinie. Nature Biotechnology.

Forscher schalten in Leberzellen von Rhesus-Affen nachhaltig das PCSK9-Gen aus und können dadurch den Cholesterinspiegel senken. Dies ist der erste Nachweis einer klinisch relevanten Reduktion mit Hilfe der Genschere.

Der Einsatz von CRISPR-Cas9 könnte indirekt die Entstehung von Krebs fördern. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Genschere Zellen, deren durch p53-induzierter Reparaturmechanismus gestört ist, bevorzugt editiert. Zellen, die eine Mutation in p53 tragen können sich eher zu Krebszellen ausbilden.
Nature Medicine 24.

Die erste firmengeleitete klinische CRSIPR-Studie zur Behandlung von Sichelzellanämie und beta-Thalassämie wird mit 12 Patienten wird in Deutschland durchgeführt.

Eine auf Zinkfingernukleasen basierende Gentherapie bei «Hunter-Syndrom» wird bei dem US-Amerikaner Brian Madeux durchgeführt.

Forscher entwickeln ein System, um CRISPR-bedingte off-target Effekte im lebenden Organismus nachweisen zu können. Dies ist ein wichtiger Durchbruch, um klinische Studien im Menschen kontrollierbar durchführen zu können.

Ma et al. gelingt es in frühen Embryonen mit Hilfe von CRISPR-Cas9 eine Mutation im MYBPC3-Gen zu korrigieren. Menschen mit dieser Mutation leiden an Erkrankung der Herzmuskulatur. Die Studie zeigt, das CRISPR-Cas9 potentiell für den Einsatz bei Gentherapien geeignet ist und ist die erste Studie in den USA bezüglich Genmanipulation an menschlichen Embryonen.

Wrona et al. entwickeln eine spezielle Zelllinie, die es ermöglicht, gentherapeutische Gentaxis (Vektoren) für die Krankheit «Septische Granulomatose» kostengünstig herstellen zu können.

Chinesen führen die erste klinische CRISPR-Studie bei Patienten mit einer aggressiven Form von  Lungenkrebs mit genetisch modifizierten T-Zellen durch.

Long et al. 2016, Nelson et al. 2016, und Tabebordbar et al. 2016 zeigen, dass die X-chromosomal vererbte Muskelkrankheit «Duchenne Muskeldystrophie» gentherapeutisch im Gewebe der Maus behandelt werden kann.

Die Debatte über die Gefahren der Mobilfunkstrahlung ist nach der 5G-Auktion in der Schweiz neu lanciert. Eine Arbeitsgruppe des Bundes prüft bis im Sommer eine Erhöhung der Grenzwerte.

Liang et al. untersuchen Effizienz sowie unerwünschte Effekte des CRISPR/Cas-Systems in nicht lebensfähigen menschlichen Embryonen.

Mandal et al. legen mit Hilfe des CRISPR/Cas-Systems das CCR5-Gen in humanen Zellen von Menschen, die sich mit HIV infiziert haben, still. Damit legen Sie den Grundstein für eine mögliche Gentherapie bei HIV.